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Chapitre 13 – En colère contre la maladie

Chapitre 13 – En colère contre la maladie

Dans le chapitre 12,  toujours en plein Déni, je continuais mon stage, ne tenant compte d’aucune des recommandations qui m’avaient été données par les médecins. Je sentais que quelque chose me retenait, de nombreuses émotions cherchaient à sortir mais je tenais bon et ne laissais rien transparaître. C’était comme un couvercle posé sur une marmite bouillonnante. Le résultat est que cela s’exprimait sans cesse par de la fatigue et des crises d’angoisse. Et puis, une émotion commença à émerger, qui devait définir la troisième étape. Je me sentais soudainement terriblement en colère contre la maladie.

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Chapitre 12 - Fatigue et angoisse face à la maladie

Chapitre 12 – Fatigue et angoisse face à la maladie

Dans le chapitre 11, en plein déni, je retournais en Italie, poursuivre mon stage. Je repartais, la tête pleine des recommandations faites par le neurologue (ne pas être fatiguée, ne pas s’exposer à la chaleur …). Je racontais alors la façon dont je les suivais.

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Chapitre 11 – Les recommandations médicales pour la sclérose en plaques

Chapitre 11 – Les recommandations médicales pour la sclérose en plaques

Dans le chapitre 10, je sortais tout juste de la phase de Choc et entrais doucement dans la période de Déni, fuyant ainsi le diagnostic qui avait été posé. Je présentais les différentes formes de SEP. La mienne étant sous une forme dite rémittente, j’avais retrouvé l’usage complet de mon corps. Seule persistait

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Chapitre 10 - Les différentes formes de sclérose en plaques

Chapitre 10 – Les différentes formes de sclérose en plaques

Dans le chapitre 9, alors que mon entourage me conseillait de changer de voie et de désormais tenir compte de cette maladie dans mes choix de vie, un mouvement de rébellion se fit en moi. Il était hors de question que je me laisse abattre. 

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Chapitre 9 - Premier déclic face à la sclérose en plaques

Chapitre 9 – Premier déclic face à la sclérose en plaques

Dans le chapitre 8, j’étais en plein état de Choc suite au diagnostic de ma sclérose en plaques. Ne sachant pas comment réagir, je glissais lentement dans une position de victime, celle-ci me permettant de capter l’attention de tout le monde et, inconsciemment, de pouvoir être prise en charge.

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Chapitre 8 - Le besoin de parler de sa maladie

Chapitre 8 – Le besoin de parler de sa maladie

Dans le chapitre 7, je venais de découvrir le traitement qui suit une poussée de sclérose en plaques, à savoir les Bolus de Cortisone. Cette expérience était assez traumatisante autant pour moi que pour mes proches et réalisée dans un contexte assez déshumanisé, où j’avais l’impression d’être un numéro parmi tant d’autres J’en ressortis complètement hébétée, ne sachant plus quelle conduite adopter …    Je me rendis cependant vite compte qu’il allait me falloir sortir de la position de victime.

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Chapitre 7 - Les effets secondaires du bolus de cortisone

Chapitre 7 – Les effets secondaires du bolus de cortisone

Dans le chapitre 6, je décrivais en quoi consistait exactement la sclérose en plaques. En effet, au fil des années, je me suis rendue compte que, même si le nom de cette maladie fait peur, peu de gens savent réellement à quoi s’en tenir sur ce qu’elle implique réellement. Suite au diagnostic et au traitement proposé par l’hôpital, je dé

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Vignette Chapitre 6 - Mon histoire - Lisa Brienne

Chapitre 6 – Qu’est ce que la sclérose en plaques, cette maladie auto-immune ? ?

Dans le chapitre 5, le diagnostic venait de tomber. J’étais atteinte de la sclérose en plaques, la phase de Choc pouvait commencer. Mais en fait … c’est quoi la sclérose en plaques, cette maladie auto-immune ? 

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Vignette Chapitre 5 - Mon histoire - Lisa Brienne

Chapitre 5 – Le diagnostic de sclérose en plaques

Dans le chapitre 4, je me rendais à l’hôpital en Italie. Après dis heures d’attente et un entretien des plus cocasses avec la neurologue italienne, je commençais à prendre conscience que ces symptômes n’étaient finalement pas si anodins. Je décidais de rentrer en France pour passer l’IRM. Je ne pouvais pas imaginer, à ce moment-là, que ces analyses me mèneraient vers un diagnostic de sclérose en plaques.

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Vignette Chapitre 4 - Mon histoire - Lisa Brienne

Chapitre 4 – Des symptômes de la sclérose en plaques

Dans le chapitre 3, alors que je commençais mon stage, je me rendis compte que je ne ressentais plus aucune sensation dans tout mon torse, c’était comme si ma peau était endormie. Un peu comme la sensation que l’on a lorsque nous avons des fourmis. Au bout du dix jours, mes parents me convainquirent finalement de me rendre à l’hôpital.  

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