Mon parcours personnel pour bien vivre avec une sclérose en plaques
Bien vivre avec une sclérose en plaques n’était pas ce que je m’étais imaginé lors de l’annonce du diagnostic.
Ce site a été créé il y a de nombreuses années alors que je racontais simplement tout le chemin que j’avais parcouru, toutes les découvertes que j’avais faites et toutes les astuces que je pouvais proposer à d’autres personnes.
Il s’agit ici simplement de ma propre expérience ! Ce que j’ai mis en place pour bien vivre avec une sclérose en plaques ici n’engage que moi et n’est pas LA manière de faire.
Aujourd’hui, je suis formée pour accompagner les personnes à découvrir LEUR manière de bien vivre. Chaque personne est unique, alors ne venez chercher ici que ce qui VOUS parle !
Et n’hésitez pas à en parler à votre médecin à chaque fois si vous avez un doute.
Accès aux chapitres
Dans le chapitre 18, je racontais ce qui m’avait aidée à faire mon choix de refuser les traitements, malgré les injonctions assez alarmistes du neurologue : une puissante Intuition ! Pour clore cette quatrième partie, associée à la période de la Tristesse, je voudrais insister sur l’importance de garder espoir pendant la maladie, cet espoir qui m’a tenue tout le long de cette période de détresse.
Dans le chapitre 19, je racontais en quoi le fait de garder Espoir, même dans les moments les plus sombres, était si important. L’espoir “véhicule le succès”, il permet de s’ouvrir à d’autres choses et de regarder notre vie d’une autre manière, en acceptant aussi de se délester et de fuir ce qui ne nous correspond plus.
Dans le chapitre 20, je racontais mon refus d’aller dans des associations pour les personnes atteintes de la sclérose en plaques. Échaudée par la réaction du neurologue alors que je lui annonçais que j’avais traité ma deuxième poussée grâce à l’acupuncture, je craignais de passer pour une illuminée et je préférais me protéger, cherchant un autre moyen d’aborder la maladie. Je m’intéressais de prêt ou de loin à la psychologie de la maladie, cherchant à garder ESPOIR envers et contre tout. C’est alors que je découvris alors le décodage biologique.
Vignette Chapitre 21 - Mon histoire - Lisa Brienne
Dans le chapitre 22 ( Le décodage biologique de la sclérose en plaques, je présentais quelques auteurs qui font des liens entre le corps et l’esprit. Ceux-ci “décodaient” la SEP à travers certaines peurs : peur de l’échec, peur de l’abandon, manque d’estime et de confiance en soi…. Pour aller plus loin, je vous propose de découvrir ce qu’a écrit Jacques Martel dans le dictionnaire des malaises et des maladies.
Dans le chapitre 23, je terminais de présenter la sclérose en plaques vue par le décodage biologique et certains auteurs. Sans être une promesse de guérison, cela me permit de mettre en lumière certains de mes blocages, notamment ma grande peur de l’abandon liée à la maladie.
Qui je suis ?
Psychopraticienne, sophro-relaxologue et moi-même atteinte d’une sclérose en plaques depuis plus de 13 ans, j’accompagne depuis des années les personnes touchées par une maladie chronique à trouver le moyen de bien vivre avec et s’apaiser au niveau psycho-émotionnel.