Mon parcours personnel pour bien vivre avec une sclérose en plaques
Bien vivre avec une sclérose en plaques n’était pas ce que je m’étais imaginé lors de l’annonce du diagnostic.
Ce site a été créé il y a de nombreuses années alors que je racontais simplement tout le chemin que j’avais parcouru, toutes les découvertes que j’avais faites et toutes les astuces que je pouvais proposer à d’autres personnes.
Il s’agit ici simplement de ma propre expérience ! Ce que j’ai mis en place pour bien vivre avec une sclérose en plaques ici n’engage que moi et n’est pas LA manière de faire.
Aujourd’hui, je suis formée pour accompagner les personnes à découvrir LEUR manière de bien vivre. Chaque personne est unique, alors ne venez chercher ici que ce qui VOUS parle !
Et n’hésitez pas à en parler à votre médecin à chaque fois si vous avez un doute.
Accès aux chapitres
Dans le chapitre 6, je décrivais en quoi consistait exactement la sclérose en plaques. En effet, au fil des années, je me suis rendue compte que, même si le nom de cette maladie fait peur, peu de gens savent réellement à quoi s’en tenir sur ce qu’elle implique réellement. Suite au diagnostic et au traitement proposé par l’hôpital, je dé
Dans le chapitre 7, je venais de découvrir le traitement qui suit une poussée de sclérose en plaques, à savoir les Bolus de Cortisone. Cette expérience était assez traumatisante autant pour moi que pour mes proches et réalisée dans un contexte assez déshumanisé, où j’avais l’impression d’être un numéro parmi tant d’autres J’en ressortis complètement hébétée, ne sachant plus quelle conduite adopter … Je me rendis cependant vite compte qu’il allait me falloir sortir de la position de victime.
Dans le chapitre 8, j’étais en plein état de Choc suite au diagnostic de ma sclérose en plaques. Ne sachant pas comment réagir, je glissais lentement dans une position de victime, celle-ci me permettant de capter l’attention de tout le monde et, inconsciemment, de pouvoir être prise en charge.
Dans le chapitre 9, alors que mon entourage me conseillait de changer de voie et de désormais tenir compte de cette maladie dans mes choix de vie, un mouvement de rébellion se fit en moi. Il était hors de question que je me laisse abattre.
Dans le chapitre 10, je sortais tout juste de la phase de Choc et entrais doucement dans la période de Déni, fuyant ainsi le diagnostic qui avait été posé. Je présentais les différentes formes de SEP. La mienne étant sous une forme dite rémittente, j’avais retrouvé l’usage complet de mon corps. Seule persistait
Dans le chapitre 11, en plein déni, je retournais en Italie, poursuivre mon stage. Je repartais, la tête pleine des recommandations faites par le neurologue (ne pas être fatiguée, ne pas s’exposer à la chaleur …). Je racontais alors la façon dont je les suivais.
Qui je suis ?
Psychopraticienne, sophro-relaxologue et moi-même atteinte d’une sclérose en plaques depuis plus de 13 ans, j’accompagne depuis des années les personnes touchées par une maladie chronique à trouver le moyen de bien vivre avec et s’apaiser au niveau psycho-émotionnel.